Hoewel bedrijven onmiddellijk kunnen beginnen met het naleven van de nieuwe regelgeving, duurt de overgangsperiode van de EU MDD-richtlijn naar de EU MDR-regelgeving vier jaar en eindigt deze op 26 mei 2021. Na deze datum moeten alle nieuwe medische hulpmiddelen worden gecertificeerd volgens de nieuwe EU MDR-regelgeving. Bestaande MDD-gecertificeerde medische hulpmiddelen hebben een extra overgangsperiode tot mei 2024 om hun technische documentatie te wijzigen om te voldoen aan de nieuwe MDR
Jinhua Huacheng Medisch Apparaat Co, Ltd
Manufactuer van medische wegwerpproducten:Elektrochirurgische potlood, aarding plaat, huid nietmachine en ECG elektrode
